昨天拿到无创dna检查的报告单，13三体，18三体，21三体都是低风险，我现在怀的是第二胎在加上年龄36了，医生是让我直接做的无创，目前怀孕14周，第一个宝宝是个女孩现在已经三岁了，这次怀孩子一直想生男宝宝，我听别人说的无创的18号染色体数据得知怀的是不是男孩，对于这个我就很好奇，想问下是不是真的？

15号染色体图

遗传学家使用称为idiograms的图表作为染色体的标准表示。图像显示染色体的相对大小及其条带图案，这是当染色体用化学溶液染色然后在显微镜下观察时出现的暗带和亮带的特征图案。这些条带用于描述每条染色体上基因的位置。

15号染色体图表

13号染色体异常的治疗

目前针对胎儿所表现的13号染色体异常，在临床上是没有特殊的治疗方法的，在康复医学其治疗的目标旨在促进孩子发育，尽可能达到生活基本自理、减轻残障程度的目的。

如果表现为比较严重的异常情况，那么胎儿几乎是不能存活至足月分娩，就会表现为流产或者死胎，所欲出现异常需要进一步的检查和评估，严重的需终止妊娠，如果在异常基因库里面由此类型的患儿，并且无明显病症那么可以考虑把孩子生下来。

10号染色体图

遗传学家使用称为idiograms的图表作为染色体的标准表示。图像显示染色体的相对大小及其条带图案，这是当染色体用化学溶液染色然后在显微镜下观察时出现的暗带和亮带的特征图案。这些条带用于描述每条染色体上基因的位置。

10号染色体图表

18号染色体数据能得知怀的是男孩吗？

18号染色体是指男女双方的，一般是人体染色体，无论男女都是22对，叫做常染色体，而怀孕期间做无创dna中，就会检查这个18号染色体或13和21，也是常被人说起看无创这个染色体数据来辨别怀怀男女，但其实无创dna的这个检查中，最后拿到的报告单，无论是看哪项染色体的数据，都是无法辨别怀的是不是男孩，因为这个数据主要是筛查胎儿是否有染色体异常的情况。

无创dna检查也主要是通过抽孕妇的静脉血，这个血液里含有胎儿dna的游离片段，就此会进行筛查，通过检测胎儿的DNA发现胎儿染色体的疾病主要包括三大类疾病，21三体，18三体，13三体综合症，主要是胎儿先天愚型儿的检测，这些检查也不是B超，所以就不能像四维彩超那样能知道胎儿的性别。

18号染色体数据能否辨别男女：

1、18号染色体是不能辨别怀男怀女的，在无创dna中，主要会筛查13三体综合征，18三体综合征，21三体综合征，主要听过抽血检查，而其中的数据也代表着低风险还是高风险，什么就无法知晓怀男孩女孩；

2、无创dna这件检查，是基于唐氏筛查以上的检查，这项检查的准确性能够达到90%以上，当NT或者唐筛出现临界风险时就可以做无创来进一步的筛查，但如果无创dna如果18三体出现了高风险就需要做羊水穿刺来检查；

3、虽然有很多关于这个无创检查能看男女的说法，但其实并不真实，在孕期中唯一能知晓怀的是男孩还是女孩的检查就是四维彩超，但胎儿性别医院医生是有规定不能告知的。

综合来讲，做无创无论是看18号染色体还是13或21，从检查报告单的数据来看还是其它方面都是无法知晓怀男女的，而且无创dna这些检查如不是特定的指征情况下，都是不需要进行的，如果年龄超过35岁或是有家族遗传病史等就需要直接做无创dna。